上饶结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在上饶，已确诊结直肠癌，正在考虑使用靶向药或进行化疗的朋友。
- 在上饶，已完成手术或化疗，希望持续监控体内微小残留病灶的朋友。
- 在上饶，有结直肠癌家族史，希望通过检测评估自身遗传风险的朋友。
- 在上饶，常规治疗效果不理想，希望寻找更多治疗选择的朋友。
- 在上饶，希望对自己的疾病预后和复发风险有更深入了解的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测就像一个在血液里进行的精密‘巡逻’。当身体内存在肿瘤时，部分肿瘤细胞会释放出微小的DNA片段到血液中，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。我们通过抽取您的一管血，运用高通量测序技术，专门捕捉并分析这些‘蛛丝马迹’，一次性查看与结直肠癌相关的120个重要基因的突变情况。它能发现指导靶向治疗的驱动基因变异、评估化疗药物敏感性的相关基因、判断免疫治疗效果的微卫星不稳定状态，以及评估遗传风险的林奇综合征相关基因突变。这项检测的结果可以为您的治疗路径提供重要的参考信息，但它主要基于血液中的ctDNA，当血液中ctDNA含量极低时，可能需要结合其他检查方式进行综合判断。
检测过程麻烦吗？
这项检测非常便捷，只需一次常规的静脉采血，大约需要10毫升。您无需严格空腹，但建议采血前清淡饮食。采血过程就像常规体检抽血一样，可能有短暂的轻微针刺感。您可以联系上饶本地合作的检测机构进行采样，部分机构也支持护士上门服务。整个采样过程仅需几分钟即可完成。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际认可的高通量测序技术，技术本身具有很高的灵敏度和特异性。血液检测相比组织检测更为方便，尤其适合无法或不便获取组织样本的情况。然而，任何检测方法都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA片段含量非常低，检测结果可能出现假阴性。检测报告提供的是基因层面的信息，最终治疗方案的选择需由专业人士结合您的全面情况进行综合判断。如果结果提示有特定的高风险基因突变，建议您与专业人士进行更深入的探讨。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食。
- 采样前请确保身体状态平稳，如有发热等情况请提前告知。
- 请务必提供真实、完整的个人信息和疾病史。
- 整个检测流程中，您的个人信息和检测数据将被严格保密。
- 报告出具后，建议您与专业人士共同解读，切勿自行诊断。
- 此检测为自费项目，费用需在采样前或采样时支付。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告。
用户评价 (7条，均分5.0)
作为普通消费者，最初觉得一万多检测费太贵了。但仔细了解后，发现它包含了从抽血、建库、测序到生信分析和报告解读的全流程，还有专业的遗传咨询师电话解读，不是光给一堆看不懂的数据。这个‘一条龙’服务让我觉得钱分解到了每个环节，透明、专业，心里舒服多了。
机构回复
非常感谢您对我们服务流程的深度认可！我们一直致力于让高精尖的技术以更人性化、更易理解的方式呈现给用户。您支付的费用确实覆盖了从实验到解读的全链路专业服务，您的满意是我们最大的动力。
我是结直肠癌患者，检测后发现了一个非常见突变。解读专家没有敷衍，坦言这个突变目前临床数据有限，但同时详细介绍了它的可能路径和全球研究现状，没有为了安慰我而夸大。这种诚实和严谨，反而让我更信任他们。
机构回复
感谢您的理解与信任。科学是严谨的，面对不确定性，坦诚告知并分享现有全部知识，是我们对用户最基本的尊重与负责。
价格确实不便宜，但我觉得值。因为我最怕花了钱拿到一堆看不懂的数字。他们提供的在线解读会议，医生能对着报告一页一页讲，随时提问随时答，还告诉我哪些指标需要优先关注。这种深度服务缓解了我的大部分焦虑。
机构回复
感谢您对服务价值的认可。我们将持续优化服务，确保每一位用户都能通过深度解读，真正理解报告内容，让检测结果发挥最大作用。
因为价格犹豫了很久，最后在家人支持下做了。现在看，它提供的不仅仅是检测结果，更像是一份个性化的‘肿瘤基因百科全书’。特别是关于RAS、BRAF这些关键基因的详细解读，让我在病友群里都能解答别人的疑问了，感觉自己变成了半个专家。
机构回复
您的反馈让我们非常感动。让患者和家属不仅知其然，更能知其所以然，拥有更多主动权和知识力量，正是我们向往的目标。感谢您将这份知识分享给更多人。
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
顾问专业知识很扎实，我问了好几个关于技术原理和准确率的比较刁钻的问题，她都耐心解答了，还给我发了一些科普文献参考。这种不回避问题、用科学依据说话的态度，让我对检测结果的信赖度大大增加。
机构回复
为您深入探究的精神点赞！我们坚信，信任建立在充分的知情和科学的理解之上。我们的顾问团队都经过严格的医学和技术培训，很荣幸能经得住您的“考验”，并为您提供扎实的专业支持。
我算是比较注重隐私的人，抽血前特地要求看看他们样本包的邮寄方式。看到是用的匿名包装，快递单上也没有任何疾病相关字眼，就是普通生物样本，这才放心寄出。细节决定成败啊。
机构回复
感谢您的严谨。您观察到的正是我们的标准流程之一。所有外送样本均采用中性化包装和物流单据，杜绝一切可能的信息关联暴露，确保运输环节的隐私安全。
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